Bugün size pek az bilinen bir hastalığın pençesinde yaşam savaşı veren vatandaşlarımızın yaşadığı dramı aktaracağım. Ender görünen bir rahatsızlık nedeniyle ayda birkaç kez kullanmak zorundaki oldukları ithal bir ilacın zamanında alınmaması hayatlarını kaybetmelerine neden olabilecekken maalesef prosedür nedeniyle mağdurlar…

Her ilaç temininde travma yaşıyorlar…

Hastalığın adı; Atipik Hemolitik Üremik Sendrom…

En basit anlatımla vücuttaki küçük damarlarda kan pıhtıları oluşmasına yol açan kalıtsal, kronik ve hayati tehlike yaratması olası, ender bir hastalık…

Kanın pıhtılaşması felç, kalp krizi, böbrek yetmezliği ve ölüme sebebiyet verebiliyor…

Bu nedenle ayda birkaç kez kullanmak zorunda oldukları ilaçları var…

Tanıdığım bir hastanın 2 yılık ilaç raporu var…

Ama ilaçlar anlaşmalı eczanelerden alınıyor ve temini sıkıntılı…

Zaman zaman prosedürde ya da ithalatçı firmada yaşanan sorun ilaca ulaşmalarını geciktiriyor ve hastaları hayati tehlikeyle baş başa bırakabiliyor…

Bu konuda Sağlık Bakanlığı’nın gerekli tedbirleri alacağına inanıyorum…

Ama acele edilmesi gerek…

Hem hastalar hem de yakınları için zaten zor ve sorunlu olan bu hastalığın tedavisi ya da yaşamlarını en azından sürdürebilmeleri için gerekli olan ilaçları zamanında ulaştırılsın…

İnsan hayatının bu kadar ucuz ya da basit sebeplerle kaybedilmesine kimsenin razı olacağını düşünmüyorum…

Ancak prosedürler nedeniyle kaybedilen o kadar çok hayatı gördükçe de endişelenmiyor değilim…

Konudan haberdar olan biri olarak yetkilileri uyarmak adına bu yazıyı kaleme aldım…

Umarım hastaların derdine bir nebze olsun derman olabilirim…

En azından aracılık görevimi yerine getirdim…

Bundan sonra da takipçisi olacağım…

Doktor olan Antalya Milletvekilimiz, aynı zaman da Sağlık Komisyonu Üyesi olan Nefi Kara’nın da bu konuda gerekli hassasiyeti göstermesini önemle bekliyorum…

Hayatın pamuk ipliğine bağlı olduğu bir dönemde yaşama sıkı sıkıya tutunmaya çalışan hastalarımıza ve yakınlarına destek olalım…