Sare Uluçay, Antalya’da yaşayan SMA Tip1 savaşçısı miniklerimizden. Onun bu savaşı kazanması için yardıma ihtiyacı var. Maalesef Sağlık Bakanlığı tarafından karşılanmayan tedavisi için ailenin tek çaresi sizden, bizden, iş insanlarından, hayırseverlerden uzanacak bir yardım eli…

Ailesinin umudu yüksek, mücadelesi alkışlanacak cinsten. Sosyal medyadan açtıkları hesaplardan binlerce takipçiye ulaşmışlar. Ancak çok pahalı olan tedavi için istenen meblağ henüz toplanamamış…

Fakat kilo sınırı nedeniyle çok zamanı yok, Sare’nin…

Kilo almaması için ailesi ona mama veremiyor…

Bir yanı açlık Sare’nin, bir yanı korona…

5 Aylıkken SMA Tip 1 tanısı konulan Sare Uluçay'ın (3) annesi Tülay Uluçay, gen tedavisi için 13,5 kilonun altında olma kriterini koruyabilmek için kızını kontrollü besliyor…

Anne, "Bir lokma az yesin ve bu tedaviye ulaşsın, diye çocuğu aç bırakıyorum. Çaresiziz" diyor…

Sare'nin kas kaybını engellenemiyor. Aile gen tedavisi için uğraşıyor. Türkiye'de 70'ten fazla ailenin kavuştuğu tedavi şansını Sare de istiyor…

O çocukların videolarını umutla izleyen aile Sare için Antalya Valiliği kanalıyla aldığı izinle bağış toplamaya çalışıyor…

Sare’nin yürüyüp koştuğunu, bisiklete bindiği görmek istiyorlar…

Hakları…

Tüm çocukların da hakkı tedavi olup sağlıkla evlerine dönmek…

Türkiye Cumhuriyeti çok büyük bir devlet. Çocuklarına, gençlerine, yurttaşına sahip çıkacak, tedavi ettirecek güç ve kudrette…

Aileleri ve çocukları bu mücadeleden kurtarın…

Sevgili vekiller, bakanlar…

Bu işi artık noktalayın…

Tedavi için gerekli altyapıyı Türkiye’de kurmak mümkün…

Yeter ki isteyin…

Onların da güneşli günler görmek hakkı…

Bu hakkı verin…

Tüm hasta çocuklarımıza…

Çocuklar gülerse, dünya güzel…