Osmaniye'de yaşayan Mümine-Mine kardeşler ve kuzenleri Muhammed Kayra Kalkan, nadir görülen Mukopolisakkaridoz (MPS) hastalığıyla zorlu bir mücadele veriyorlar.
Ayşe ve Mehmet Kalkan çifti, kızları Mümine ve Mine'nin yaşıtlarına oranla bedensel gelişimlerinin geri olduğunu fark ettiklerinde, bir hastalık belirtisi olduğunu düşünmemişlerdi. Ancak hastaneye başvurduklarında, evlatlarının 200 bin kişide bir görülen MPS hastalığına yakalandığını öğrendiler. Bu hastalıkla mücadeleleri 5 yaşında başlayan kardeşlerin kuzeni olan 16 yaşındaki Muhammed Kayra Kalkan'da da teşhis edildi.
İlaç Tedavisi: Umuda Yolculuk
Bakanlık tarafından verilen ilaçlar, MPS hastalarının yaşamlarını bir nebze olsun kolaylaştırabilir. Ancak, ilaç tedavisi, bu gençler için bir umut ışığı olmasına rağmen, maddi zorluklarla da mücadele anlamına geliyor. Baba Mehmet Kalkan, "İki MPS hastası kızım var, Mümine Kalkan, Mine Kalkan bir de yeğenim Muhammed Kayra Kalkan bunlar üçü de MPS hastası. MPS hastası Mukopolisakkaridoz, 200 binde bir kişide görülen bir hastalıktır. Kemik bozukluğu, iskelet bozukluğu iç organlar büyüyor ama bedenen büyümüyor. Nefes darlığı var, astımı var, yürümede sıkıntı yaşıyorlar, elinden tutmasak zaten yürüme şansı yok" dedi.
Hayaller ve Engeller
Mine Kalkan, MPS hastalığına rağmen hayallerinden vazgeçmiyor. Üniversiteye gidip psikoloji veya öğretmenlik okumak isteyen Mine, hastalığın getirdiği engellere rağmen umut dolu bir şekilde geleceğe bakıyor. Ancak, sağlık sorunları nedeniyle sınava giremeyen Mine, bu hayaline ulaşmakta zorlanıyor. Kuzenleri Mümine ve Mine gibi MPS hastalığıyla mücadele eden Muhammed Kayra Kalkan ise, "Şu an açıktan okuyorum, pandemi oldu işte, deprem oldu. Onlardan dolayı sınavlara giremedim. Günümün çoğunu televizyon izleyerek ve telefonda oyun oynayarak geçiriyorum. Onun dışında bir şey yapamıyorum. Küçüklükten beri hayalim beyin cerrahı olmaktı" dedi.
