Sağlık Bakanlığı, SMA hastalığında dünya genelinde kullanılan iki ilacın Türkiye’de erişime açık olduğunu duyurdu. Yapılan açıklamada, 2017’de Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenen ve 2022’de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alınan Nusinersen ile 2020’de listeye eklenip 2024’te ruhsatlandırılan Risdiplam etken maddeli ilaçların hastalara sunulduğu vurgulandı.
'Zolgensma' İçin Bilimsel Kanıt Yetersizliği Gerekçesi
Bakanlık, kamuoyunda sıkça gündeme gelen ve SMA tedavisinde kullanılan Zolgensma isimli ilaçla ilgili de önemli bir karar açıkladı. SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedaviden üstün olduğuna dair yeterli bilimsel kanıt bulunmadığı için ilacın Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediği bildirildi.
Açıklamada, SMA Bilim Kurulu'nun hastalığa yönelik gelişmeleri titizlikle takip ettiği ve kararlarını bilimsel veriler ışığında aldığı vurgulandı.
Kararlar Bilimsel Verilere ve Uzun Vadeli Çalışmalara Dayanıyor
Bakanlık, uluslararası klinik araştırmaların uzun dönem sonuçlarının SMA konusundaki kararları belirleyen en önemli kriter olacağını belirterek, şu ifadeleri kullandı:
"SMA konusundaki takiplerimiz, uygulamaya konulan tedavilerin hastalara sağladığı fayda ile tedavi maliyetlerini rasyonalize etmeyi de içermektedir. Yeni tedavi seçenekleri değerlendirilirken, Türkiye'nin toplam ilaç harcama bütçesi ve diğer hastalıkların tedavisi de göz önünde bulundurulmak zorundadır. Türkiye, vatandaşlarına finanse ederek sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmeti konusunda dünyanın en önemli sosyal devletlerinden biridir."
