Aydın’ın Kuşadası ilçesinde yaşayan Yağmur ve Enis Talha Çiftçi çifti, henüz 10 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığı teşhisi konulan bebekleri Teoman’ı yaşatmak için büyük bir mücadele veriyor. Doktorlar, kas kayıplarının kalıcı hale gelmemesi için tedavinin en geç 6 aylık olmadan başlaması gerektiğini vurguluyor. Ancak tedavide kullanılan ilacın bedeli, 1 milyon 817 bin dolar.
Sağlık Bakanlığı Karşılamıyor
SMA Tip-1 hastası olan minik Teoman’ın tedavisi, Sağlık Bakanlığı’nın geri ödeme listesinde yer almıyor. Çiftçi ailesi, çocuklarını yaşatabilmek için bağış kampanyası başlattı. Aile, Aydın Valiliği tarafından verilen “Yardım toplama iznine ait kimlik belgesi” ile yasal olarak yardım toplayabiliyor.
Adana’da Dar Sokakta Kabus Gibi Çarpışma! 2 Yaralı
Zamanla Yarış Sürüyor
Uzmanlar, SMA hastalığında erken müdahalenin hayati önem taşıdığını vurguluyor. Kas kayıplarının önlenebilmesi ve bebeklerin motor becerilerini yeniden kazanabilmesi için tedavinin en geç 6 ay dolmadan başlatılması gerekiyor. Teoman bebek için düzenlenen yardım kampanyasına destek vermek isteyen vatandaşlar, doğrudan Aydın Valiliği yetkilileriyle iletişime geçerek arzu ettikleri miktarda bağışta bulunabiliyor.
