Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden 17 yaşındaki Alihan Kuzucuk, yaşamını sürdürebilmek için umut olacak tedaviye ulaşmayı bekliyor. İki yaşında teşhis konulan Alihan, yaklaşık 15 yıldır kas hastalığıyla mücadele ediyor. Geçtiğimiz yıl hastalığın tedavisine yönelik yeni bir ilacın bulunması, Kuzucuk ailesi için büyük bir umut oldu. Bunun üzerine aile çocuklarının tedaviye ulaşabilmesi için yardım kampanyası başlattı.
KAMPANYADA HEDEFE ULAŞILAMADI
Alihan’ın tedavisi için gerekli olan yaklaşık 2 milyon 900 bin dolarlık maliyet nedeniyle aile, İzmir Valiliği’ne başvurarak valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
Yaklaşık 7 aydır devam eden kampanyada hedeflenen tutarın yalnızca yüzde 12’sine ulaşılabildi.
“ALİHAN’IN TEDAVİSİ VAR AMA ZAMANI YOK”
Alihan’ın annesi Kübra Kuzucuk, oğlunun durumunun her geçen gün kötüleştiğini belirterek destek çağrısında bulundu. Kuzucuk “Alihan şu an yürüyebiliyor ama yürüyebiliyorken bu ilacı alması gerekiyor. Zamanla yarışıyoruz. Bu ilacı almazsa kol, bacak kasları, solunum kasları ve en sonunda kalp kasları eriyecek" dedi.
KARDEŞİNİN HAYALİ 'BİRLİKTE FUTBOL OYNAMAK'
Alihan’ın 6 yaşındaki kardeşi Yamaç’ın en büyük hayalinin abisiyle futbol oynamak olduğunu söyleyen anne Kuzucuk, kampanyanın özellikle Ramazan ayında yapılacak fitre ve zekât bağışlarıyla desteklenmesini istedi. Kübra Kuzucuk, “Kardeşi Yamaç’ın en büyük hayali abisi Alihan ile futbol oynamak. Alihan hastalığını 5 yaşında öğrendi ve o gün ‘17 yaşında iyileşeceğim’ dedi. Şimdi 17 yaşında ama iyileşmek için vakti kalmadı" diye konuştu.
Aile, Alihan’ın tedaviye ulaşabilmesi için hayırseverlerden destek bekliyor.
