Burdur Belediye Başkanı Ali Orkun Ercengiz, Burdur'da Duchenne Musküler Distrofi (DMD) hastalığıyla mücadele eden Süleyman Akın, annesi Ezgi Akın ve babası Sergen Akın’ı makamında kabul etti. Ziyarette, küçük Süleyman’ın sağlığına kavuşabilmesi için yurt dışında gerçekleştirilmesi gereken tedavi süreci ve başlatılan kampanya ele alındı.
"Gen Tedavisi Henüz Ülkemizde Yok"
Ziyaretin ardından açıklamalarda bulunan Başkan Ercengiz, Süleyman’ın yaşama tutunabilmesi için gerekli olan gen tedavisinin henüz Türkiye'de uygulanmadığına dikkat çekti. Süleyman’ın bir sağlık merkezinde tedavi görebilmesi için toplumsal bir dayanışmaya ihtiyaç duyulduğunu belirten Ercengiz, "Süleyman’ın yurt dışında tedavi olabilmesi için hepimizin desteğine ihtiyacı var" ifadelerini kullandı.
Valilik İzniyle Kampanya Başlatıldı
Başkan Ercengiz, Süleyman bebek için gerekli izinlerin alındığını duyurarak bilgileri paylaştı. Kampanyanın Valilik izinleri alınarak resmiyet kazandığı belirtildi. Süleyman’ın yaşama tutunabilmesi için tüm vatandaşların el birliği yapması gerektiği vurgulandı. Dayanışma ruhunun yaşandığı bu günlerde hayırların Süleyman için birleştirilmesi çağrısı yapıldı.
"Aileyi Yalnız Bırakmayalım"
Anne Ezgi ve baba Sergen Akın’ın sergilediği büyük özveriye değinen Ercengiz, “Onun umudu; yapılacak bu tedaviye ve sizlerin desteğine bağlı. Bu mücadelede onları yalnız bırakmayalım. Lütfen Süleyman’a desteğinizi esirgemeyin. Birlikte başarabiliriz” diyerek birlikte başarabileceklerini dile getirdi.
Alanya Evladına Sahip Çıkıyor! DMD'li Taha Miraç'a Destek Gecesi
DMD Hastası Minik Bulut İçin KUTSO’dan Bağış Gecesi
Antalya’da DMD Hastası Ege İçin Zaman Daralıyor: Yüzde 10’u Toplandı
