Yürüyemiyor, Konuşamıyor, Tanı Konulamıyor: Antalya’da Minik Mert'in Çaresizliği

Antalya'nın Kepez ilçesinde yaşayan Mehtap ve Mücahit Kendir çiftinin, 2019 yılında, Mert adını verdikleri ikinci çocukları doğdu. Doğumdan kısa süre sonra Mert'in hareketlerinde değişik fark eden Kendir çifti, dengede duramayan çocuklarını doktora götürdü. Kontrollerde tanı konulamazken çocuğun kontrol altında kalacağı belirtildi. Mert'in yaşı ilerledikçe sağlığı daha da bozuldu.

Çocuklarını şehir şehir farklı doktorlara götürerek çözüm arayan Kendir ailesi,net bir tanı konulamayan Mert'e, ilaçlarını alabilmesi için serebral palsi hastası olduğuna dair rapor düzenlendiğini belirtti. Desteksiz yürüyemeyen, konuşamayan, istem dışı hareketler yapan Mert Kendir için doktorlar, distoni ve kore hastalıklarına dair belirteler olduğunu altardı.

Çalışma Saatlerini Mert'e Göre Ayarlıyorlar

Ailesi, Mert için hayatlarını tamamen değiştirdi ve tüm vakitlerini çocuklarının yanında geçirmeye başladı. Akdeniz Üniversitesi Hastanesi'nde çalışan Mücahit Kendir, çalışma saatlerini ve izinlerini oğlunu fizik tedaviye ve dil terapisine götürdüğü günlere göre ayarlamaya başladı. Yaşı gereği okula başlaması gereken Mert Kendir'in kaydı evinin yakınındaki bir okula yapıldı.

Maddi Zorluk Yaşıyorlar

Kaynaştırma öğrencisi olarak okula başlaması gereken Mert, tek başına hareket dahi edemediği için okula başlayamadı. Mert Kendir, raporu olmadığı için evde de eğitim alamıyor. Yurt dışından gelen ilaçlar ve tanı konulabilmesi için gidilen farklı doktorlar nedeniyle maddi olarak da zor günler yaşayan Kendir ailesi, çocuklarının tedavisi için destek bekliyor.

"Net Bir Tanı Alamadık"

İlk çocuklarının böbrek nakli olabilmesi için Antalya'ya taşındıklarını söyleyen Mücahit Kendir, “Mert doğduktan kısa süre sonra başını tutamama, denge kuramama gibi şikayetlerden nörolojiye başvurduk. Bu zamana kadar yapılan bütün tetkiklerde distoni olduğunu söylediler. Ancak net bir tanı alamadık. Mert'te istem dışı hareketler var. Denge kuramıyor, konuşamıyor, yürüyemiyor ve tamamen bize bağımlı. Birçok doktora başvurduk ama net bir tanı yok. Raporların tamamı serebral palsi olarak çıkıyor" şeklinde konuştu.

Mert'i Okula Gönderemiyorlar

Oğlunun sıvı hiçbir şey tüketemediğini ifade eden baba Kendir, “Bu sene okula başlaması gerekiyor ama gönderemiyoruz. Zihinsel değil, bedensel engelli olduğu için kaynaştırma öğrencisi olarak gözüküyor. Ancak Mert, özel bakım dahil hiçbir şeyini kendisi yapamıyor. İstem dışı hareketleri oluyor. Bütün hayatımızı Mert'e göre şekillendiriyoruz. İş yerim Mert'i tedavi için götüreceğimiz zamanlarda izin veriyor, nöbetlerimi ayarlıyor. Haftada 3 gün fizik tedaviye, dil terapisine götürüyoruz" dedi.

"Tetkiklere Rağmen Sonuç Alamıyoruz"

Mücahit Kendir çaresiz kaldıklarını belirterek, “En azından oğluma tanı konulursa doğru yolda ilerleyebiliriz. Yapılan tetkiklere rağmen sonuç alamıyoruz. Maddi olarak çok zor günler yaşıyoruz o nedenle bazı tedavilere ulaşamıyoruz. Oğlumun sağlığı için destek bekliyoruz" açıklamasını yaptı.

"Sağlığına Kavuşsun, Başka Bir Şey İstemiyoruz"

Çocuğundan ayrılamadığını söyleyen anne Mehtap Kendir de şunları söyledi:

"Evde de sorunlu zamanlar geçiriyoruz. Her an bir düşme tehlikesi yaşıyoruz. Kendine zarar verebiliyor. 24 saat onun yanında durmamız gerekiyor. Bizlerin desteğiyle yemek yiyebiliyor, hareket edebiliyor. Özel bir hayatımız yok tamamen hastane ve ev arasında geçiyor yaşamımız. Çocuğumuz sağlığına kavuşsun, başka bir şey istemiyoruz. Asansörümüz yok merdivenlerden güçlükle çıkarıp indirebiliyorum."

Antalya’da Serebral Palsi Hastası 30 Yıldır Ev Hapsinde! Destek Bekliyor