Antalya'da DMD'li Kuzey’in Umudu Tükeniyor! Kampanyası Yüzde 10'da Kaldı

Antalya’da yaşayan özel harekat polisi İlyas Talipoğlu ile eşi Gizem Talipoğlu’nun oğlu Kuzey Talipoğlu’na, henüz 9 aylıkken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Genetik geçişli bu kas hastalığı, zamanla kas dokusunun erimesine ve çocukların yürüme yetisini kaybetmesine neden oluyor. Aile, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak için fizik tedavi ve kortizon desteğiyle uzun süredir savaş veriyor.

Tek Doz İlaç 3 Milyon Dolar

Talipoğlu ailesi için umut ışığı, Haziran 2024’te Amerika’da onaylanan ve şu anda Dubai’de uygulanan gen tedavisi oldu. 3 milyon dolar (yaklaşık 120 milyon TL) değerindeki bu tek dozluk tedavinin sadece yürüyebilen çocuklarda etkili olduğunu belirten baba İlyas Talipoğlu, “Bu nedenle zamanla yarışıyoruz. Oğlum küçük bedeninde büyük bir savaş veriyor. Bisikletten düşse de kalkıp yeniden deniyor. Tedaviye ulaşmak istiyoruz” dedi.

Kuzey’in hayatta kalabilmesi ve sağlıklı bir yaşam sürebilmesi için tek çare olan tedaviye ulaşmak amacıyla aile, valilik onaylı bir yardım kampanyası başlattı. Kampanyanın şu ana kadar yalnızca yüzde 10’u tamamlandı. Şuana kadar çok küçük bir kısmı toplanan miktarın hızla tamamlanması için destek çağrısı yapan baba Talipoğlu, “Bu ilaca ulaşmak tek şansımız. Kuzey’in hayalleri var, geleceğini kaybetmek istemiyoruz” diye konuştu.

Türkiye'de 7 Bin Çocuk Mücadele Veriyor

DMD’nin distrofin geninin eksikliği nedeniyle ortaya çıktığını belirten Talipoğlu, Türkiye genelinde yaklaşık 7 bin çocuğun aynı hastalıkla mücadele ettiğini söyledi. “Bu genetik bir hastalık. Bizim aile geçmişimizde yoktu. Doğuştan ya da anne karnında gelişebiliyor. Biz tanıyı 9 aylıkken aldık. Zamanla kaslar yağla yer değiştiriyor ve yürüyemez hale geliyorlar” ifadelerini kullandı.

Tedavi İçin Kalan 2.7 Milyon Dolar

İlyas Talipoğlu, kampanya sürecine ilişkin bilgi vererek şu an yüzde 10 gibi bir rakama ulaştık daha çok başındayız ve desteğe ihtiyacımız var dedi. Talipoğlu “Sosyal medya ve bazı haber kanalları aracılığıyla sesimizi duyurmaya çalışıyoruz. Sağ olsun meslektaşlarımız ve dostlarımız destek veriyor. Ama bu, yarını olmayan bir hastalık. Tedaviye ulaşan, iyileşen çocuklar var. Biz de o örneklerden biri olmak istiyoruz” diye de belirtti.

Ne olduğunu bilmediği bir acıya teslim olmak istemediğini belirten Talipoğlu, “Tedaviyi araştırdık. Gen yerleşimli bir tedavi bizim için uygun. Şu anda tek evladımız var. Geleceğini kaybetmek istemiyoruz. Kuzey’in de tıpkı yaşıtları gibi hayalleri var. Onun o hayallere ulaşabilmesi için yardımseverlerin desteğine ihtiyacımız var” diyerek çağrısını yineledi.

İlaç maliyetinin çok yüksek olduğunu, ancak tedaviye ulaşmayı başaran ailelerin varlığının kendilerine umut verdiğini söyleyen Talipoğlu, “İlacın bedeli yaklaşık 120 milyon TL. Büyük bir rakam ama imkânsız değil. Bu yolda biz de başaracağız. Halkımızın desteğine güveniyoruz” ifadelerini kullandı.

Antalya Arkeoloji Müzesi'nin Deprem Analizi Yok