İrlanda’da yaşayan iki yaşındaki Axel Horgan’a, vücudun bazı kısımlarının diğerlerinden çok daha hızlı büyümesine neden olan konjenital lipomatöz aşırı büyüme teşhisi kondu. Axel, dünyada damar, cilt, omurga, kemik veya eklem anormalliklerinin bir arada görüldüğü bu nadir hastalığa sahip sadece 200 kişiden biri.
Axel’in sol bacağı doğuştan çok büyüktü ve kontrolsüz şekilde büyümeye devam etti. Doktorlar, Axel’in ebeveynlerine büyük ihtimalle 2 veya 3 yaşına kadar yaşayamayacağını, yürüyemeyeceğini ve konuşamayacağını söyledi. Ancak Axel, tüm zorluklara meydan okuyarak ilk adımlarını atmayı başardı.
Gelecek Tedavi Planları
Ocak 2025’te, Axel’in ağrısız yaşayabilmesi için iki ayağının da kesilmesi ve fizyoterapist eşliğinde iki protezle yürümeyi öğrenmesi planlanıyor. Doktorlar, Axel’in durumunu şu sözlerle ifade etti: “Bir çocuk nadir görülen bir hastalığa yakalandığında iki mücadeleyle karşı karşıya kalır. Birincisi hastalığın kendisi, diğeri ise çok az insanın neyle karşı karşıya olduğunuzu anladığı bir dünyada yaşamak.”
Geçmiş Tedavi Denemeleri
Ağustos 2023’te Axel’e hızla büyüyen bacaklarına yönelik kemoterapi uygulandı, ancak bu tedavi işe yaramadı. 18 aylık olduğunda yapılan değerlendirmeler sonucunda, bebeğin bacağının kesilmesinin en uygun tedavi yöntemi olduğuna karar verildi.
