Kampanya için Antalya Valiliği’ne başvuran ve Ömer bebeğin Valilik onaylı kampanyasının bir an önce başlatılmasını isteyen anne Ümmü Gülsüm Kara, “Ömer Asaf 5 aylık. Bebeğim 8 kilo. 3’üncü dozumuzu aldık. Sağlık durumu kötüye gitmeden Ömer Asaf’ı kurtarmak istiyoruz. Alınması gereken makineleri var ama çok pahalı ve durumumuz yok alamadık. Antalya SMA ve Genetik Hastalıklarla Mücadele Derneği Başkanı Kamile Kurt cihazlarımızı temin etti. Allah herkesten razı olsun, sizden destek bekliyoruz. Oğlumun yaşamasını istiyorum” dedi.
“ZAMANIMIZ KISITLI”
Şu an da 5 aylık olan Ömer Asaf bebeğin SMA teşhisinin 1 aylıkken konulduğu söyleyen anne Ümmü Gülsüm Kara, “Şu anda sadece iki cihazı var. Üç doz aşımızı aldık. Kampanyamız başladı ama valilik iznimiz daha onaylanmadı. Kampanyamızın onaylanmasını bekliyoruz. Bir aylıkken öğrendik ancak yeni kampanya ya başlayabildik çünkü kampanyayla ilgili bir bilgimiz yoktu. Ama şu an sesimizi duyurmaya çalışıyoruz. Kampanyamız çok yeni. Zamanımızda kısıtlı. Şu anda cihazlara bağlı ama bir ay sonra ne olacağını bilmiyoruz. Tedavi edilmezse gittikçe kötüye giden bir hastalık maalesef. Ömer Asaf daha kötü olmadan sesimizi duymalarını istiyoruz. Maddi manevi hiçbir durumumuz yok. Kampanya için sesimizi duyurmak için gönüllülere çok ihtiyacımız var. Destek bekliyoruz” diye konuştu.
“KAMPANYASI YENİ BAŞLIYOR”
Antalya SMA ve Genetik Hastalıklarla Mücadele Derneği Başkanı Kamile Kurt, “Ömer Asaf SMA Tip 1 hastası bir bebeğimiz. Cihaz ihtiyacı vardı dernek olarak karşıladık cihazları kurduk. Ancak Ömer bebeğin sesini duyurmak istiyoruz. Bu bebeklerimizin kampanyası yeni başlıyor. Devletimizin bir an önce artık bu çocukların cihazlı tedavisini karşılamasını ve bu karmaşanın artık son bulmasını istiyoruz. Bu çocukların yaşam mücadelesinin bir an önce devletimiz tarafından görülmesi ve sesimize cevap vermelerini istiyoruz” diyerek herkesi Ömer Asaf’ın kapmayasına destek olmaya davet etti.
Fadime YİĞİT
